热启动Taq酶是PCR技术中的重要酶之一，它的作用是在PCR反应中对DNA进行扩增。具体而言，PCR反应需要一个DNA模板，一对引物，反应缓冲液和DNA聚合酶。其中，Taq酶作为一种热稳定DNA聚合酶，可以耐受高温环境，在PCR反应中扮演着至关重要的角色。PCR技术在生命科学研究中广泛应用，尤其在基因检测、遗传学、医学诊断等领域得到了广泛的应用。而Taq酶的热稳定特性，使得PCR反应可以在高温环境下进行，从而加快PCR反应的速度和提高产物的扩增率，且不受其他DNA酶的影响。在...

热启动Taq酶是PCR技术中的重要酶之一，它的作用是在PCR反应中对DNA进行扩增。具体而言，PCR反应需要一个DNA模板，一对引物，反应缓冲液和DNA聚合酶。其中，Taq酶作为一种热稳定DNA聚合酶，可以耐受高温环境，在PCR反应中扮演着至关重要的角色。PCR技术在生命科学研究中广泛应用，尤其在基因检测、遗传学、医学诊断等领域得到了广泛的应用。而Taq酶的热稳定特性，使得PCR反应可以在高温环境下进行，从而加快PCR反应的速度和提高产物的扩增率，且不受其他DNA酶的影响。在...

血浆RNA提取技术是一种分子生物学技术，用于从血浆中提取RNA分子。这种技术的应用领域非常广泛，包括基础研究、临床诊断、药物开发等。血浆RNA提取操作流程：1.收集血浆样本。2.加入RNA稳定剂，保护RNA不被酶降解。3.用离心管将血浆样本离心，使血浆与RNA稳定剂混合均匀。4.从混合液中提取RNA。5.净化RNA，除去杂质。6.测定RNA的浓度和品质。血浆RNA提取使用注意事项都有哪些？1.样本收集：血浆需要新鲜采集，应尽量避免应激、高压、饮食等因素对样本的影响。2.样本处...

逆转录是以RNA为模板，通过反转录酶，合成DNA的过程。是DNA生物合成的一种特殊方式。反转录是进行基因工程过程中，以RNA为模板提取出DNA遗传信息的过程。逆转录试剂盒只需一步操作，就能同时完成加尾反应和逆转录反应，配以优化的缓冲体系和定向改造的逆转录酶，在保证具有高灵敏度的同时，大限度降低了miRNA前体的逆转录，保持着超高的逆转录特异性，保证实验结果稳定可靠。适用于生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定过程。逆转录试剂盒性能特点介绍：1.重现性：该系列所有产品均经过大...

荧光定量PCR是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR试剂定量原理：PCR扩增曲线共分为三个阶段，分别为荧光背景信号阶段、荧光信号指数扩增阶段和平台期，在荧光信号指数扩增阶段，PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，故选择在此阶段进行定量分析，由此引入Ct值的概念，Ct值的定义是每个反应管内的荧光信号到达设定域值时所经历的循环数。利用已知拷贝数的标准品可作出...

RNA纯化柱是常用的核酸纯化柱，用于RNA和miRNA的分离，不同层数用于不同核酸的提取和分离可达到好效果，具体层数客户可以自行测试配和缓冲液。纯化柱可以吸附RNA核酸，提取纯度高，对RT-PCR抑制小，可以配和IVD诊断试剂盒使用，能用于临床核酸的分离和检测，是大型生产厂家选择材料。RNA纯化柱使用方法和注意事项：使用方法：按照提取试剂盒说明书操作，自行配置缓冲液上柱，漂洗，洗脱即可得到纯净的RNA。注意事项：上柱前溶液的PH值应在膜的结合范围，具体可以做梯度测试洗涤液中的...

血液微生物核酸提取试剂盒基于磁珠分离纯化方式，适合于从全血中纯化高质量基因组DNA。磁珠在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠会释放吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。整个提取过程不涉及有机试剂，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。血液微生物核酸提取试剂盒提取纯化方法如下：1、磁珠法对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米级磁珠。该磁珠能与核酸分子特异性结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性，在Chaotropi...

siRNA转染需要合适的转染试剂和转染方法来进行体外和体内RNA实验。其转染试剂的选择要求如下：选择合适的siRNA转染试剂是的RNAi实验成功另一个关键。由于细胞毒性对siRNA实验有很大影响，它直接影响实验的结论和结果，因此必须选择低毒性转染试剂，以观察转染试剂的毒性是否较低。有一个简单的方法，看转染的过程和要求，比如要求的细胞密度越大，说明毒性越大，例如转染复合物容许和细胞孵育的时间越短，说明毒性越大。除了低毒性，好操作简便，例如有的转染试剂要求转染前换无血清培养基或低...

血液DNA提取采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和缓冲液系统，提取血液中基因组DNA操作简便：无需有机试剂沉淀，可快速获得高纯度的血液基因组DNA；纯度高：去除污染物和抑制剂很好，便于下游应用；适用范围广：可从抗凝血、白膜层和禽类血等样品中直接提取DNA。血液DNA提取的方法有哪些？提取方法一般有TRizol方法、离心柱法、磁珠法。这些方法的区别是：Trizol方法与离心柱相比，提取效果相当，但是因其对操作者带来的毒性，现在越来越被弃用。磁珠法比较适合机器自动化提取，如果没...

中国科学院研究团队为了确定TUFM是否参与线粒体DNA氧化性损伤修复，使用RFect小核酸转染试剂将TUFMsiRNA转染到人骨肉瘤细胞（U2OS）中，通过westernblotting清楚地观察到在转染后的细胞中TUFM表达显著降低。在TUFM敲低后，发现U2OS细胞中的线粒体常见缺失和氧化损伤修复能力显著改变。相关文章：NucleicAcidsRes.2015Jun23;43(11):5476-88.b1cbf3cb8b294933b5dc22404b0dc683.pdf...

南京医科大学研究团队在探讨生长分化因子15（GDF15）在脊髓损伤后神经元铁死亡中的作用相关研究中，将靶向用于敲低GDF15和p62的shRNA分别插入到质粒中，并通过RFect质粒转染试剂转染到铁死亡诱导剂Hemin处理后的小鼠原代神经元细胞中。与对照组相比，使用RFect质粒转染试剂转染含有shRNA的质粒后，细胞中相应的mRNA水平降低90%以上，蛋白水平也显着降低。相关文献：FrontAgingNeurosci.2022;14:905115.growthdiffere...

产品特点◎使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，zui大程度地避免了非特异扩增；◎反应缓冲液经充分优化，反应灵敏快速，40个循环只需20多分钟；◎抗干扰能力强，即使是血液、肿瘤、菌落等复杂样本，也能获得较为理想的结果。产品介绍BIOGHCElitefastSYBRKit采用本公司生产的经化学修饰的热启动聚合酶，有效避免了非特异扩增和引物二聚体的形成，具有高度的特异性。反应缓冲液经多次优化，与热启动聚合酶具有zui为乐观的搭配，使聚合酶的活性能够得到zui大程度的发挥。反应...